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- '시지프스' 윤지우 "여우조연상 안 믿겨…가능성 인정받아 기뻐요"
- [이데일리 김현식 기자] “정말 상을 받을 줄 몰랐어요. 앞으로 더 열심히 하라는 뜻으로 주신 상이라고 생각하겠습니다.”신예 배우 윤지우(22)가 지난해 7월 제18회 ‘대구국제뮤지컬페스티벌’(DIMF)에서 창작 뮤지컬 ‘시지프스’ 포엣 역으로 여우조연상을 품으며 밝힌 수상 소감이다.트로피를 품은 이후 어느덧 반년이 흘러 해가 바뀐 지금도 윤지우는 여전히 포엣으로 살아가고 있다. ‘DIMF’를 통해 대구를 달군 ‘시지프스’가 대학로에 입성해 호평 속 공연을 이어가는 데 힘을 보태고 있는 것이다.뮤지컬 ‘시지프스’ 공연 사진(사진=과수원뮤지컬컴퍼니)2일 대학로에서 이데일리와 인터뷰한 윤지우는 “‘시지프스’는 과분한 역할을 맡아 상까지 받게 해준 소중한 작품”이라며 “먼 훗날 이 순간을 돌아봤을 때 후회가 없도록 하루하루 최선을 다해 연기에 임하고 있다”고 말했다. “아직도 수상이 믿기지 않아요. 신인 배우의 신선함과 성장 가능성을 좋게 봐주신 게 아닐까 싶습니다.”윤지우는 2002년생 신예 배우다. 앞서 뮤지컬 ‘스웨그 에이지: 외쳐, 조선!’에서 복이 역을, 뮤지컬 ‘겨울 나그네’에서 앙상블을 맡아 무대 경험을 쌓았다. 작품의 주요 배역을 맡은 것은 데뷔 후 이번이 처음이다.윤지우는 오디션을 통해 포엣 역을 따낸 뒤 ‘DIMF’ 공연 준비를 시작한 지난해 5월부터 ‘시지프스’와 함께해왔다. 그는 “‘시지프스’로 배우 커리어의 본격적인 시작을 알릴 수 있게 돼 기쁘다”며 활짝 웃었다.‘시지프스’는 알베르 카뮈의 ‘이방인’을 그리스 신화 속 시지프스와 엮어 뮤지컬적으로 풀어낸 작품이다. 희망이라곤 전혀 남아 있지 않은 무너져 버린 세상에 버려진 청년 배우 4명이 ‘이방인’을 공연하면서 삶을 다시 살아갈 힘을 얻게 되는 이야기를 그린다. (사진=과수원뮤지컬컴퍼니)(사진=과수원뮤지컬컴퍼니)윤지우는 “아직 삶과 죽음에 대한 이야기에 완벽히 공감하기에는 어린 나이라서 원작 소설을 읽으며 작품의 메시지를 이해하려고 노력했다”고 돌아봤다.‘시지프스’는 무대에 오르는 4명의 배우가 각자 맡은 역할뿐만 아니라 극중극에서 펼쳐지는 ‘이방인’ 속 인물들까지 소화하며 일인다역으로 활약한다는 점이 특징인 공연이다. 윤지우는 동료 배우들에게 ‘다시 한번 연기를 해보자’고 독려하는 열정적이고 진취적인 캐릭터인 포엣을 비롯해 ‘이방인’ 주인공 뫼르소의 어머니와 여자친구인 마리, 그리고 ‘남자 건달’인 이웃사촌 레몽까지 총 4명의 캐릭터를 소화하고 있다.윤지우는 “나이, 성별, 성격 등이 각기 다른 캐릭터들을 연기해야 하는 ‘시지프스’를 통해 배우로서 저의 한계를 뛰어넘고 있다는 느낌을 받고 있다”고 밝혔다. 이어 “번역을 누가 했느냐에 따라 캐릭터들의 말투가 다르게 표현돼 있는 만큼, 원작 소설을 읽을 때 다양한 출판사의 책을 참고하면서 저만의 디테일을 살리려고 했다”고 설명을 보탰다.‘시지프스’는 지난달 10일부터 예스24스테이지 2관에서 공연 중이다. 윤지우는 “정식 공연이 시작된 이후 팬이 늘었다. ‘퇴근길’에서 편지를 건네주는 분도 많다”며 미소 지었다. 이어 그는 가장 좋아하는 포엣의 대사로 ‘삶을 있는 그대로 받아들이고, 마주 보고, 깨닫고, 사랑하고, 놓아주는 것. 그것이야말로 축구 없는 세상에 단 하나의 출구 아닐까요?’를 꼽으면서 “인생에 대한 명확한 해답을 얻지 못해 고민하는 분들이 ‘시지프스’를 통해 마음의 위안과 새로운 동력을 얻으셨으면 한다”고 밝혔다. (사진=과수원뮤지컬컴퍼니)윤지우는 중학생 때 ‘위키드’를 보며 뮤지컬의 매력에 처음 빠진 뒤 미술에서 연기로 진로를 바꿨다. 현재 단국대학교 공연영화학부(연극연기 전공)에 재학 중이다. 윤지우는 자신을 ‘무대 예술을 사랑하는 사람’이라고 표현하면서 “뮤지컬뿐만 아니라 연극, 음악극, 움직임극 등 다양한 공연에 참여해보고 싶다”고 말했다.닮고 싶은 배우로는 조승우를 꼽았다. 윤지우는 “소름이 돋게 하는 연기에 매번 감탄한다. 얼마 전 연극 ‘햄릿’을 보면서는 어렵게만 느껴졌던 고전을 쉽게 이해할 수 있게끔 해주는 명확한 연기를 선보이시는 모습에 머리를 망치로 한 대 맞은 듯한 느낌을 받았다”면서 “저도 언젠가 그런 연기를 해내는 배우가 되고 싶다”고 밝혔다.‘시지프스’로는 오는 3월 2일까지 관객과 만난다. 인터뷰 말미에 윤지우는 “포엣과 마찬가지로 저 또한 무대 위에 존재하는 순간이 가장 뜨겁다. 더 많은 관객과 호흡하면서 발전된 모습을 보여주는 것이 새해 목표”라고 힘줘 말했다.
- 바이오솔루션, 美2상·韓3상 종료에 첨생법까지[바이오 맥짚기]
- [이데일리 석지헌 기자] 2025년 새해 첫 국내 증시 거래일인 2일 제약·바이오 주식 시장에서는 무릎 세포치료제 기업 바이오솔루션 주가가 ‘첨생법’ 개정안 시행을 앞두고 8%대 상승을 나타냈다. 제이엘케이는 자체 개발한 의료 AI 허브 플랫폼에 대해 미국 식품의약국(FDA) 신청을 완료했다는 소식에 주가가 상승했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 이달 중순 미국 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에서 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’에 대한 연구개발 과제 등을 발표한다는 기대감이 시장에 유입되며 12% 가량 올랐다.◇첨생법 수혜주 예고이날 제로인 엠피닥터(MP DOCTOR·구 마켓포인트)에 따르면 바이오솔루션(086820) 주가는 전 거래일 대비 2000원(9.3%) 오른 2만3500원에 거래를 마쳤다. 회사 주가는 최근 한 달 간 45% 가량 올랐다. 회사 측은 이번 주가 상승에 대해 미국과 한국에서 진행한 임상이 마무리됐고 오는 2월 시행될 첨생법 개정안에 대한 기대감이 반영됐기 때문인 것 같다는 입장을 내놨다. 구체적으로 바이오솔루션은 지난해 12월 무릎 연골세포치료제 카티라이프 국내 임상 3상에 참여한 마지막 환자의 96주 장기 추적관찰이 끝났으며, 최종 통계분석 작업에 들어간다는 내용의 보도자료를 배포했다. 카티라이프는 48주 1차 유효성 평가를 통해 골관절염 환자에게 구조적인 연골 재생 및 유지 효과를 확인한 바 있다. 여기다 미국에서 진행한 카티라이프 임상 2상도 마무리 수순인 것으로 취재됐다. 바이오솔루션은 향후 미국에서 카티라이프 기술이전을 추진하겠다는 계획이다. 바이오솔루션에 따르면 다음달 시행될 첨생법 개정안에 대한 기대감도 수급에 영향을 미쳤다. 회사는 올해 안으로 골관절염 동종 세포치료제 ‘카티로이드’에 대해 1·2상 임상시험계획(IND)을 신청할 예정이다. 또 주사제형의 무릎골관절염 치료제 ‘카티큐어셀’에 대해서도 올해 1상 IND에 돌입한다는 계획이다. 관련해 두 치료제에 대해 첨생법 수혜가 전망된다는 설명이다. ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품법’, 이른바 첨생법 개정안에 따르면 중증 희귀, 난치성 질환 뿐 아니라 모든 질환에 대해 세포·유전자 치료제 임상연구를 할 수 있고, 환자들에게 치료비 청구가 가능해진다. 첨단바이오의약품 임상 연구를 신청해 복지부와 식약처 승인을 받은 후 임상을 마치면, 해당 의약품에 대해 ‘치료사용승인’ 신청을 할 수 있다. 승인 시 환자들에게 돈을 받고 의약품을 팔 수 있게 된다. 바이오솔루션 관계자는 “카티로이드와 카티큐어셀이 올해 안에 임상에 진입할 예정인데, 이 치료제들이 첨생법 수혜 대상이 될 것으로 전망하고 있다”며 “카티라이프 임상시험의 경우, 미국과 한국 모두 끝났다. 5~6월에는 보통 최종보고서가 나오는데 그전에 여건이 허락하면 3월이라도 발표할 예정이다”고 말했다. ◇“인허가 신청 목표 달성”의료 AI 1호 상장기업 제이엘케이(322510) 주가는 전 거래일 대비 590원(7.24%) 오른 8740원에 거래를 마감했다. 2024년 목표한 인허가 신청 건수를 모두 달성하면서 주가가 상승한 것으로 풀이된다. 제이엘케이는 이날 자체 개발한 의료 AI 허브 플랫폼의 미국 식품의약국(FDA) 인허가 신청을 완료했다고 밝혔다. 회사는 2024년 한 해 동안 모두 6건의 FDA 인허가 신청을 마치겠다고 목표한 바 있는데, 이번이 6번째로 목표를 달성한 것이다. 이번에 신청한 제품은 의료 영상 관리 및 데이터 분석을 한 곳에서 처리할 수 있는 AI 통합 소프트웨어 플랫폼으로 다양한 의료 영상의 분석·저장은 물론 시각화와 모바일 통신 등을 지원한다.CT, MR, 초음파 등의 의료 장비에서 생성된 다양한 데이터를 하나의 플랫폼에서 관리할 수 있고 모바일에서도 사용이 가능하다는 점이 강점이라고 회사는 설명했다. 또 제이엘케이의 자체 솔루션은 물론 타사 AI 솔루션을 탑재해 사용할 수 있으며, 병원정보시스템(HIS)·영상정보시스템(PACS)과 연동해 활용할 수 있다는 특징이 있다. 모바일 접근성을 최적화해 의료진이 PC를 이용할 수 없는 상황에서도 모바일로 영상을 분석하고 중요한 소견을 업데이트 할 수 있도록 했다. 또한, 별도 알림 기능도 접목해 긴급 상황에도 능동적인 대처도 가능하다.김동민 제이엘케이 대표는 “이번 FDA 신청 제품은 영상 관리와 AI 분석의 효율성을 극대화한 혁신적인 소프트웨어 플랫폼”이라면서 “의료 AI 허브 플랫폼을 활용하면 병원 내의 인공지능 분석 서비스를 하나의 플랫폼으로 일원화해 의료 서비스의 질과 속도를 한층 높일 수 있을 것으로 기대한다”라고 말했다. 이어 “미국 진출을 위해 계획한 FDA 인허가 신청 연간 목표를 모두 달성했다”라면서 “제이엘케이 AI 솔루션들이 글로벌 의료기관에서 사용될 수 있도록 힘쓰고, 미국 시장 확대를 차질 없이 완수하겠다”라고 덧붙였다.◇“다국적 제약사들 관심 체감”브릿지바이오테라퓨틱스(288330) 주가는 이날 전 거래일 대비 480원(12.8%) 오른 4230원에 장을 마쳤다. 회사는 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 공식 초청을 통해 현장 발표 기업으로 선정됐는데, 16일(현지시간) 기업 발표를 앞두고 기대감이 반영됐기 때문으로 분석된다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 오는 13일(현지시간)부터 16일까지 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열리는 ‘제43회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 공식 초청을 통해 현장 발표 기업으로 선정됐다. JP모건 헬스케어 콘퍼런스 현장 발표 기업 선정에는 브릿지바이오의 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’에 대한 글로벌 기업들의 높은 관심과 대규모 기술이전 수요에 따른 기대감 등이 반영됐다고 회사는 설명했다. 브릿지바이오는 16일 기업 발표 무대에 오를 예정이다. 이정규 대표이사는 글로벌 제약바이오 업계 주요 관계자들을 비롯해 투자가들을 대상으로 발표를 진행한다. 대규모 기술이전 계약이 기대되는 BBT-877을 비롯한 회사의 주요 연구개발(R&D) 과제 소개와 향후 기업 성장 전략 등을 소개한다.브릿지바이오는 이번 JP모건 개최 기간 다수의 글로벌 빅파마들과 BBT-877의 기술이전 계약 타진을 위한 구체적 협의에 나서며 사업개발 진전을 모색할 계획이다. 브릿지바이오는 현재까지 진행된 사업개발 활동을 통해 글로벌 상위 10개 빅파마 중 절반이 넘는 다수의 기업과 기밀유지협약(CDA)을 체결했다. BBT-877의 임상 개발 진행 현황과 향후 계획에 대해 긴밀히 논의하고 있다는 설명이다.이정규 브릿지바이오 대표이사는 “글로벌 상위 10위권의 빅파마를 비롯해 BBT-877 임상 진행 현황과 데이터에 대한 다국적 제약사들의 관심도가 점차 높아지고 있음을 체감하고 있다”면서 “JP모건 현장에서의 공식 기업 발표와 더불어 다수의 사업개발 회의를 통해, 이례적인 규모의 글로벌 기술이전 계약 체결 성과를 앞당기기 위해 최선을 다할 것”이라고 전했다.특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로 개발되고 있는 BBT-877은 현재 글로벌 임상 2상의 후반부 단계다. 2025년 4월 톱 라인 데이터 확보가 예상된다. 전체 환자의 75% 이상에 해당하는 98명의 환자가 24주 투약 절차를 마쳤다. 2025년 1분기 중 전체 임상시험 참여 환자들의 데이터 확보 절차가 마무리될 전망이다.